Q2 2026 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co Ltd Earnings Call
[Company Representative] (亚虹医药): 各位投资者、分析师，各位朋友，欢迎参加亚虹医药2026年半年度业绩说明会。我是亚虹医药董事会秘书、财务负责人陈宝华。公司于近期披露了2026年半年度投资者沟通交流，公司通过上海证券交易所上证路演中心召开本次业绩说明会。希望通过充分专业的交流，让大家更加了解亚虹医药，倾听投资者的意见。 首先我来汇报一下公司。亚虹医药是一家专注于生殖系统肿瘤和女性健康领域的全球化专科创新药公司，致力于做到这两个领域的领导者。目前公司发展迅速，公司总人数500多人，有强大的专业化高管团队。核心高管均来自于运营各个板块，平均拥有20年以上的医药行业经验。亚虹是一个以中国为中心，在世界各地有相应布局的公司。在中国，亚虹以新药开发、商业化营销为主。同时我们在美国的加州有一个研发团队，主要是从事创新的ADC产品的开发。另外我们在伦敦也有一位BD负责人，加强我们和海外企业的合作推进。整体来说，公司具备完整的新药研发体系和完整的商业化能力，基本覆盖了整个创新药从研发到商业化的全链条。 接下来我为大家介绍一下亚虹的主要产品管线的布局。从治疗领域上来划分，亚虹产品管线主要是围绕妇女健康、肿瘤，还有其他重大疾病这几个领域开展布局。我们始终围绕我们的目标，欲做到行业领先地位。在妇女健康领域这一块，我们的APL-1702这个产品在国内市场随着今年3月份的顺利获批，我们抓紧生产，在三个月时间内已经完成了从海外生产到进口、报关、药检等相应的流程，并于国内实现首单的顺利落地。欧洲的注册当中，我们也正积极推进海外的临床开发，及临床试验申请。在乳腺癌和妇科肿瘤方面，我们也布局了多个产品，包括USP1抑制剂、Claudin。我们Claudin 6和9今年8月份也顺利拿到了中美两地的IND的审批。 在泌尿肿瘤领域，我们也布局了多个产品。首先是海克威APL-1706，之前已经获批，配套的膀胱镜，沃尔弗公司的塔式镜，今年上半年也在进行布局过程当中。我们还有其他的产品，如FGFR2和3、APLD-2304、第二代膀胱镜等，为我们亚虹公司的膀胱癌诊疗一体化进行全面的布局。最后我们还有其他的一些产品，比如供应事业的APL-1202，用于阿米巴的感染，还有我们的AMN，在适应症上面也取得了比较积极的疗效信号。我们还有一个其他的抗生素的项目，目前也在推进。总体来说亚虹公司围绕着专注的领域，打造了差异性强的产品组合管线。 为大家介绍一下我们商业化的最新进展。随着我们希维她的顺利上市，商业化也进入了加速成长期。在2026年上半年多变的外部市场环境下，公司成功上市了全球首创产品希维她，首单落地成绩喜人。在报告期，我们有五款产品，实现营业收入CNY 1.55亿元。支撑公司做到这样商业化的业绩来自于几个方面。我们拥有完备的、专业的职能。目前商业化团队有超过300位的同事，覆盖九大专业职能领域，覆盖与日俱增。我们的产品管线也得到了不断的强化，快速地增长。 接下来我为大家重点介绍一下希维她的情况，首先是供应链和发货。希维她从2026年3月成功在中国获批后，我们首批供应市场仅仅用时三个月。这充分体现了各方协同效率和商业化。在首发后的十天内，我们迅速在全国的30个城市、70多家医院也纷纷落地了首方，并在京东健康实现了全网独家的首发。截至本报告的披露日，已在全国超过150家。 亚虹的另一款药械组合的产品系列，希维她整疗法全病程的诊疗一体化解决方案。我们希望能够从单一技术产品转到为膀胱癌的患者提供全病程管理。首先，我们的蓝光显影剂海克威已经注册获批。它能显著提高肿瘤病灶的检出率，真正做到看得更清，切得更净，复发更少。获批能够推广到更多的膀胱癌手术。APLD-2304一次性膀胱镜的开发，蓝光随访市场，能够真正做到术后复发早发现、早诊疗，提升精准治疗，提高检出率。另外，我们在药物端还有APL-1202，能够进一步拓展膀胱癌患者在治疗端的覆盖。通过我们的显影剂、一次性的蓝光镜和肿瘤药物的配合，我们希望分阶段推进，形成膀胱癌的全病程管理平台，更好更全面地服务患者。 接下来，蓝光镜。我们公司自主开发的一次性蓝光镜新范式。显影剂配合蓝光镜可以多检出复发患者，以及35%的原位癌患者。传统塔式膀胱镜缺乏门诊的可及性。在膀胱癌的随访市场当中还有巨大的空白市场。比如在美国，76%的膀胱镜检在泌尿专科的诊所。8月份，我们蓝光的PDD概念的APLD-2304已经在欧洲获批，这是我们诊疗平台的决心和能力的重要里程碑。公司目前计划于2026年向国家药品监督管理局递交中国的注册申请。 给大家介绍一下我们的专科化在临床和管线方面的布局和进展。首先和大家介绍一下希维她的全生命周期价值管理的器械产品。它目前的主要适应症是传统上没有非常有效的治疗方式，唯一的治疗方式就是手术治疗。希维她能够为这样的患者带来全新的、无创的治疗方式。我们在该产品上面进行了全面的价值拓展和布局，包括深化全球布局，加速欧美亚核心市场的注册审批。目前欧盟的上市申请已经获得正式受理。美国我们也在积极寻找海外的商业化合作伙伴，推进美国的三期临床。还有其他新兴市场，我们也在积极地推进过程当中。市场潜力大的适应症，比如HPV清除，我们也在积极地探索当中。在核心适应症方面，我们也在精准诊疗等方面的探索，以证明疗效和价值。通过这些积极尝试和推进，我们希望希维她能够覆盖更多需要的病患，并能提供更好的临床价值。 下一个产品我想为大家介绍的是APR-246，它是一款在全球范围内有成为潜在同类最佳产品的FGFR2/3的双靶点抑制剂。我们的双靶点的抑制剂，它的特性显著优于国外的FGFR2或者FGFR3的临床阶段药物。先介绍一下这个产品它的未来的市场和临床的需要。我们叫泛FGFR2的抑制剂，已经获批用于胆管癌治疗，但是它临床的疗效是有限的，而且因为缺乏选择性，由于研究膀胱癌的新发患者人数预计在2030年将达到73万人左右。FGFR2的突变，40%的患者有FGFR3这个突变，因此FGFR这个靶点就成为在非肌层浸润性膀胱癌或者是尿路上皮这个癌种当中非常值得去研究的一个。亚虹的APR-246是一款高选择性的FGFR2/3抑制剂，特点包括：首先这个化合物它可以跟安全的非共价的模式去结合，它拥有作用于激酶抑制活性和肿瘤细胞的杀伤活性。它具有这样的亚型，有更高的细胞选择性，它也具有良好的肿瘤的蓄积特性，以及更低的CYP抑制作用等成药性。在FGFR2和3的野生型或者突变的模型当中，我们的化合物体现出更好的疗效和更高的安全性。我们认为APR-246它有更好的安全性，是有望进一步拓展更加广阔领域的适应症，例如非肌层浸润性膀胱癌。FGFR2和3去年底通过首批30天快速通道，也拿到了IND。我们也已经完成了首例的入组。今年在晚期实体瘤患者当中开展了一期临床爬坡，目前无DLT事件，初步安全性疗效信号也是显著的，在中国市场开发。 接下来我为大家介绍APR2501，它是一款潜在的同类最佳靶向Claudin 6和9的ADC产品。对于市场和临床需求来说，Claudin 6和9广泛表达在肿瘤组织当中，Claudin 6广泛表达在软组织肉瘤、子宫内膜癌等。在2024年，全球新增的软组织肉瘤病例约为33万。2024年肺癌新发263万，非小细胞肺癌约占肺癌的85%。对于这部分患者而言，急需一款新的能够带来临床获益的产品。Claudin 6和9就是这么一个产品。公司在进行这个产品开发的时候，我们的和市场上进展比较快的产品，像Tubulis的这个同类ADC产品相比，有很多显著的优势，包括：首先我们有高亲和力的抗体，和Tubulis的单抗比，亚虹的产品在Claudin 6的基础上增加了Claudin 9的亚型。我们的内吞效率也要高出大于20倍。在连接子方面，亚虹的ADC产品有专有的亲水性的连接子，它的稳定性非常好，减少了脱靶毒性。在载荷方面，通过溶酶体组织蛋白酶触发释放，确保在肿瘤的微环境当中有特异性的杀伤效果。旁观者的效应显著好于MMAE。在8月份拿到了中美的IND批准，预计首例入组在年内完成，最快2027年有数据读出。 刚才为大家介绍的都是一些抗肿瘤的临床的产品。我们还有一款我们叫做APL-1401的产品，全球首创的通过调节神经递质从而抑制炎症的口服治疗药物。这个药物所面对的市场是UC，即溃疡性结肠炎，一种结肠的慢性特发性炎症性肠炎，可引起浅表黏膜炎症，全球大约500万的患者，其中约49%的患者存在中度至重度的症状。但遗憾的是，目前尚无治愈的方法。根据第三方机构发布的全球溃疡性结肠炎市场研究指出，2025年市场规模2030年预计增加至CNY 132亿左右，年化增长率约为4.6%。APL-1401是β-lactamase，也就是DPEP1的抑制剂，在全球范围内尚无同靶点的竞品在开发，因此这个产品具有first-in-class的潜力，也就是全球首创的潜力。它的作用机制通过调节神经递质多巴胺和去甲肾上腺素对神经免疫轴的贡献，从而控制肠道的免疫稳态。也就是说它是一个能够带来内镜缩短和组织学的显著的改善的药物。目前早期APL-1401的随机双盲临床研究当中，它展现出良好的疗效，治疗周期当中就观察到了积极的疗效信号，患者的组织病理学改善和现有的某些药物的12周的数据是类似的。公司正在积极地推进临床研究，当中进一步观察这个疗法的疗效，预计12周的数据将在10月份读出。 那再跟大家分享一下我们早研的一些策略。在专科产品上，我们通过新药的研发，我们积极争取提高药效，我们也正在积极地拓展我们的核心产品APL-1702和我们的IBD1401的差异化的优势。在我们核心的专注的这个领域，我们也在积极地发现差异化的小分子，我们目前在推进过程当中，我们也在积极地打造blockbusters的产品。我们也希望通过构建可重复使用的先进的高通量平台，为我们的研发提供助力，为后续管线梯队的建设夯实基础。在内外协同、创新、创造价值方面，公司也正在寻找更多优秀管线的合作，或者是和外部BD交易的机会，或者是出海的机会。
Speaker #1: 的各位投资者、分析师，各位朋友。
Speaker #2: 欢迎参加亚红药2026年半年度一期说明会。我是亚红药董事会秘书、财务负责人陈宝华。 公司于近期披露了2026年半年度。 的沟通交流，公司通过上海证券交易所上证路演中心召开本次一期说明会。
Speaker #1: 希望通过充分、专业的交流，让大家更加了解亚红药。
Speaker #2: 倾听投资者的意见。
Speaker #1: 首先我来汇报一下公司。
Speaker #2: 亚红药是一家专注于升值、系统肿瘤和女性健康领域的全球化专科。 创新药公司，致力于做到这两个领域的领导者。 目前公司发展迅速。
Speaker #1: 公司总人数500多人。
Speaker #2: 强大的专业。
Speaker #1: 化高管团队。
Speaker #2: 核心高管均来自于。
Speaker #1: 他到运营的各个业务板块，平均拥有。
Speaker #2: 20年以上的医药行业经验。
Speaker #1: 亚红是一。 亚红是一个以中国为中心，在世界各地有相应布局的公司。在中国，亚红以新药开发。
Speaker #2: 专业化营销为主，同时我们在美国的加州有一个研发团队，主要是从事创新的APC产品的开发。
Speaker #1: 另外我们在伦敦也有一位BT负责人，加强我们和海外企业的合作推进。
Speaker #2: 整体来说，公司具备完整的新药研发。
Speaker #1: 体系和完整的商业化能力，基本覆盖了整个创新药从研发到商业化的全链条。
Speaker #2: 接下来我为大家介绍一下亚红的主要产品管线的部分。
Speaker #1: 从治疗领域上来划分，亚红产品管线主要。
Speaker #2: 是围绕妇女健康。
Speaker #1: 肿瘤，还有。
Speaker #2: 其他重大疾病这几个领域开展布局。
Speaker #1: 我们始终围绕我们的目标与做到行业领先地位。
Speaker #2: 在妇女健康领域这一块，我们的1702这个产品在国内市场随着今年3月份的顺利获批。
Speaker #1: 我们抓紧生产和。
Speaker #2: 在3个月时间内已经。
Speaker #1: 完成了从海外生产。
Speaker #2: 到进口、报关、药检等相应的这个流程，并于。
Speaker #1: 国内实现首单的顺利落地。
Speaker #2: 欧洲的注册。
Speaker #1: 当中，我们也正积极推进海外的临床开发。
Speaker #2: 一些临床试验申请。
Speaker #1: 对。
Speaker #2: 在乳腺癌和妇科肿瘤方面，我们也布局了多个产品。
Speaker #1: 包括USP-1抑制剂、抗。
Speaker #2: 我们Cloudin六合。
Speaker #1: 有今年8月份也顺利拿到了中美两地的R&D的审批。
Speaker #2: 在泌尿肿瘤领域，我们也布局了多个产品，首先是海科威APL 1706，之前。
Speaker #1: 已经获批，配套的膀胱镜、卧夫公司的塔氏镜今年上半年也已。
Speaker #2: 做进行布局过程当中，我们还有其他的产品如FGFR2和3、APL 2304第二单膀胱镜等。
Speaker #1: 为我们亚红公司的膀胱。
Speaker #2: 癌整疗一体化进行全面的布局。
Speaker #1: 最后我们还有其他的一些产品，比如供应事业的APL 1202用于阿密巴的感染，还有我们的。
Speaker #2: 这个适应症上面。
Speaker #1: 也取得了比较积极的疗效信号。
Speaker #2: 我们还有一个其他的抗生素的项目，目前也在推进。
Speaker #1: 总体来说。
Speaker #2: 亚红公司围绕着专注的领域。
Speaker #1: 的差异性强的产品组合管线。
Speaker #2: 为大家介绍一下我们商业化的最新进展，随着我们希维他的顺利上市，商业化也进入了加速成长期。在2020年上半年多变的外部市场环境下，公司成功上市了全球首创产品希维他，首单落地成绩喜人。
Speaker #1: 在报告期，我们。
Speaker #2: 有5款产品。
Speaker #1: 实现营业收入1.55亿元。
Speaker #2: 支撑公司做到这样商业化的业绩来自于几个方面。
Speaker #1: 我们拥有完备的。
Speaker #2: 专业的职能。
Speaker #1: 目前商业化团队有超过300位的同。
Speaker #2: 同事，覆盖9大专业职能领域。
Speaker #1: 覆盖与日俱增。
Speaker #2: 我们的产品管线也得到了不断的强化。
Speaker #1: 快速的增长。
Speaker #2: 接下来我为大家重点介绍一下希维他的情况。
Speaker #1: 首先是供应链和发货。
Speaker #2: 希维他从。
Speaker #1: 2026年3月成功。
Speaker #2: 在中国获批后。
Speaker #1: 我们首批供应市场仅仅用13个月。
Speaker #2: 这充分。
Speaker #1: 体现了各方协同效率和商业化。
Speaker #2: 此后在首发后的10天内，我们迅速在全国的30个城市、70多家医院也纷纷落地了首方，并在京东健康实现了全网独家的首发。
Speaker #1: 报告的披露日。
Speaker #2: 已在全国超过150。
Speaker #1: 亚红的另一。
Speaker #2: 款药械。
Speaker #1: 组合的产品系列即为整疗坊全病程的整疗一体化解决方案。
Speaker #2: 我们希望能够从单一技术产品转到为膀胱癌。
Speaker #1: 的患者提供全。
Speaker #2: 首先我们的蓝光显影。
Speaker #1: 海科威已经注册获批。
Speaker #2: 它能显著提高肿瘤病灶的。
Speaker #1: 真正做到看得。
Speaker #2: 真正做到看得更清。
Speaker #1: 切得更近，复发更少。
Speaker #2: 获批。
Speaker #1: 能够推广到更多的膀胱癌手术。
Speaker #2: 2304一次性。
Speaker #1: 2304一次性膀胱镜的开发。
Speaker #2: 蓝光随访市场。
Speaker #1: 能够做到。
Speaker #2: 真正做到术后。
Speaker #1: 复发早发现、早整疗。
Speaker #2: 提升精准治疗。
Speaker #1: 提高检出率。
Speaker #2: 另外我们在药物端还有APL 2401。
Speaker #1: 能够进一步拓展膀胱癌患者。
Speaker #2: 在治疗端的。
Speaker #1: 覆盖。
Speaker #2: 通过我们的显影剂、一次性的蓝光镜和肿瘤药物的配合，我们希望分阶段推进，形成膀胱癌的全病程管理平台。
Speaker #1: 更好、更全面的。
Speaker #2: 接下来。
Speaker #1: 蓝光镜。
Speaker #2: 我们公司自主开发的一次性蓝光镜。
Speaker #1: 新范式。
Speaker #2: 显影剂配合蓝光镜。
Speaker #1: 可以多检出。
Speaker #2: 的复发患者以及35%的原位癌患者。
Speaker #1: 传统塔氏膀胱镜缺乏门诊的可及性。
Speaker #2: 能在膀胱癌的这个随访市场当中还有巨大的空白市场。
Speaker #1: 相。
Speaker #2: 领域。
Speaker #1: 比如在美国76%的膀胱镜检。
Speaker #2: 在泌尿专科的诊所。
Speaker #1: 8月份我们。
Speaker #2: 蓝光的PDD概念的APLD 2304。
Speaker #1: 已经在。
Speaker #2: 欧洲。
Speaker #1: 获批。
Speaker #2: 整疗平台的决心和能力。
Speaker #1: 的重要的里程碑。
Speaker #2: 公司目前计划于2026年。
Speaker #1: 通过药监局递交中国的注册申请。
Speaker #2: 为大家介绍一下我们的专科化在临床和管线方面的布局和进展。
Speaker #1: 首先和大家介绍一下希维他的全生命周期价值管理。
Speaker #2: 带的器械产品。
Speaker #1: 带的器械产品。
Speaker #2: 它目前。
Speaker #1: 的主要适应症是。
Speaker #2: 传统上没有非常有效的治疗的方式。
Speaker #1: 唯一的治疗方式就是手术治疗。
Speaker #2: 希维他能够为这样的患者带来全新的、无创的治疗方式。
Speaker #1: 我们在该产品上面进行了全面的价值拓展和布局。
Speaker #2: 包括生化全球布局、加速欧美亚核心市场的注册审批。
Speaker #1: 目前欧盟的上市申请已经获得正式受理。
Speaker #2: 美国我们也在积极寻找海外的商业化合作伙伴，推进美国的3期临床。
Speaker #1: 还有其他新兴市场。
Speaker #2: 我们也在积极的推进过程当中。
Speaker #1: 市场潜力大的是。
Speaker #2: 行政比如HPV清除，我们也在积极的拓展。
Speaker #1: 探索当中。
Speaker #2: 在核心适应症方面，我们。
Speaker #1: 精准。
Speaker #2: 整疗等方面的探索。
Speaker #1: 的疗效和价值。
Speaker #2: 通过这些积极尝试和推进，我们希望希维他能够覆盖更多需要的病患，并能提供更好的临床价值。
Speaker #1: 下一个产品我想为大家介绍的是APL 2401，它是一款在全球范围内有成为潜在同类最佳产品的FGFR 23的双靶点抑制剂。
Speaker #2: 我们的双靶点的抑制剂，它的特性。
Speaker #1: 显著优于国外的FGFR 2或者是FGFR 3的临床阶段药物。
Speaker #2: 先介绍一下这个产品。
Speaker #1: 它的未来的市场和临床的需要。
Speaker #2: 我们叫泛FGFR的抑制剂。
Speaker #1: 已经获批用于胆管癌。
Speaker #2: 治疗，但是它临床的疗效是有。
Speaker #1: 有限的。
Speaker #2: 而且因为缺乏选择性，容易。
Speaker #1: 研究膀胱癌的新发患者人数预计在2030年。
Speaker #2: 将达到73万人左右。
Speaker #1: FGFR 2的突变。
Speaker #2: 40%的患者有FGFR 3这个突变。
Speaker #1: 因此FGFR这个靶点就成为在非基层浸润性膀胱癌或者是尿路上皮癌。
Speaker #2: 这个癌种当中非常值得去研究的一个抗。
Speaker #1: 红的APL 2401是一款高选择性的FGFR。
Speaker #2: 特点包括。
Speaker #1: 首先这个化合物它可以。
Speaker #2: 更安全的非共价的模式去结合，它拥有。
Speaker #1: 激酶抑制活性和肿瘤细胞的杀伤。
Speaker #2: 活性。
Speaker #1: 它具有这样亚型有更高的细胞选择性。
Speaker #2: 它也具有良好的肿瘤的蓄积特性，以及更低的CYP抑制作用等成药性。
Speaker #1: 在FGFR 23的野生型或者突变的模型当中，我们的化合物体现出更好的疗效和更高的安全性。
Speaker #2: APL 2401我们认为它。
Speaker #1: 有更好的安全性，使其。
Speaker #2: 有望进一步拓展更加广阔领域的适应症。
Speaker #1: 例如非基层浸润性膀胱癌。
Speaker #2: FGFR 23去年底通过首批30天快速通道，也拿到了。
Speaker #1: 我们。
Speaker #2: 我们也在已经完成了首例的这个入组。
Speaker #1: 今年在晚期实体瘤患者当中。
Speaker #2: 开展了1期临床爬坡。
Speaker #1: 目前无DLT事件。
Speaker #2: 初步安全性。
Speaker #1: 的PR疗效性。
Speaker #2: 也是初显。在中国。
Speaker #1: 市场开发。
Speaker #2: 接下来我为大家介绍APL 2501，它是一款潜在的同类最佳靶向clotting 6和9的ADC产品。
Speaker #1: 对于市场和临床需求来说，clotting 6和9广泛表达在肿瘤组织当中。
Speaker #2: Clotting 6广泛表达在卵巢癌、子宫。
Speaker #1: 内膜癌等。
Speaker #2: Clotting 9在。
Speaker #1: 在2024年。
Speaker #2: 全球新增的卵巢癌病例。
Speaker #1: 约为33万。
Speaker #2: 2024年肺癌。
Speaker #1: 新发263万，非小细胞肺癌约占肺癌的85%。
Speaker #2: 对于这部分患者而言，急需一款新的能够带来临床获益的产品。
Speaker #1: Clotting 6和9就是这么一个产品。
Speaker #2: 公司在进行这个产品开发的时候，我们的。 ADC产品。
Speaker #1: 多的显著的优势。
Speaker #2: 包括首先我们有高亲和力。
Speaker #1: 的抗体。
Speaker #2: 和Torbell的单抗比、亚红的产品在clotting 6的基础上增加了clotting 9的亚型，我们的。
Speaker #1: 内吞效率也要高出大于20倍。在连接子方面，亚红的ADC产品有专有的亲水性的连接子，它的稳定性非常好，减少了。
Speaker #2: 在载荷方面，通过溶酶体组织蛋白酶触发释放，确保在肿瘤的微环境当中有特异性的杀伤效果。
Speaker #1: 旁观者的效应显著好于MMAE。
Speaker #2: 在8月份拿到了中美的案例。
Speaker #1: 审批，预计首例入组在年内完成。
Speaker #2: 最快2027年有数据读出。
Speaker #1: 2028。
Speaker #2: 刚才为大家介绍的都是一些抗肿瘤的临床的产品。
Speaker #1: 我们还有一款我们叫做APL 1401的产品。
Speaker #2: 全球首创的通过挑战全球首创的通过调节神经递质，从而抑制炎症的口服治疗药物。
Speaker #1: 这个药物它所面对的市场是UC，即一种结肠的慢性特发性炎症性肠炎。
Speaker #2: 可引起前表粘膜炎症，全球大约500万的患者，其中约49%的患者存在中度至重度的炎症状。
Speaker #1: 但遗憾的是目前尚无治疗的方法。
Speaker #2: 根据三方机构发布的全球。
Speaker #1: 溃疡性结肠炎市场研究指出，2025年市场规模到2030年预计增加至132亿左右，年化增长率约为4.6%。
Speaker #2: APL 14。
Speaker #1: 被它强化酶，也就是DBH的抑制剂。
Speaker #2: 在全球范围内尚无同靶点的竞品在开发。
Speaker #1: 因此这个产品。
Speaker #2: 具有first-in-class的潜力，也就是全球首创的潜力。
Speaker #1: 它的。
Speaker #2: DBH通过调节神经递质多巴胺和去甲肾上腺素对神经。
Speaker #1: 免疫轴的贡献，从而。
Speaker #2: 控制肠道的免疫稳态。
Speaker #1: 也就是说它是一个。
Speaker #2: 缩短和组织学的显著的改善。
Speaker #1: 目前早期一批期的双盲。
Speaker #2: 随机双盲。
Speaker #1: 临床研究当中它展现出良好。
Speaker #2: 治疗周期当中就观察到了积极的疗效信号。
Speaker #1: 患者的组织病理学改善和现有的某些药物的。
Speaker #2: 12周的数据是类似的。
Speaker #1: 公司正在积极。
Speaker #2: 的推进临床研究。
Speaker #1: 当中进一步观察疗效的。
Speaker #2: 这个疗法的疗效。
Speaker #1: 预计12周的数据将在10月份读出。
Speaker #2: 那再跟大家分享一下我们早研的一些策略。在专科产品。
Speaker #1: 以上我们通过新药的。
Speaker #2: 那我们积极争取提高药效，我们也正在积极的拓展我们的核心产品L702和我们的IBD 1401的差异化的优势。
Speaker #1: 在我们核心的专注的这个领域。
Speaker #2: 我们也在积极的发现差异化的这个小分。
Speaker #1: 因此我们目前。
Speaker #2: 推进过程当中。
Speaker #1: 我们也在积极的打造。
Speaker #2: blockbuster的这种产品。
Speaker #1: 我们也希望通过构建可重复使用的先进的高。
Speaker #2: 为我们的研发。
Speaker #1: 提供助力。
Speaker #2: 后续管线梯队的建设行使基础。
Speaker #1: 在内外协同。
Speaker #2: 创造创新，创造价值方面。
